为了提高人们对淋巴瘤的认知，呼吁全世界共同关注这一发病率逐年升高、发病人群渐趋年轻化的血液恶性肿瘤疾病，自2004年起，国际淋巴瘤联盟、世界卫生组织将每年的9月15日定为“世界淋巴瘤宣传日”。
淋巴瘤是全球发病率最高的恶性肿瘤之一，2014年我国淋巴瘤的确诊发病率为5.94/10万，其中非霍奇金淋巴瘤约占所有淋巴瘤病例的90%，且发病率逐年升高[1] 。
现实严峻，然而淋巴瘤的疾病认知和诊疗手段在整个中国，尤其是偏远、贫困地区普及率较低。由于淋巴瘤早期症状与很多常见感冒等“小毛小病”非常类似，不易被察觉，误诊率高，在偏远地区更是屡见不鲜。
如何打破偏远地区受限的医疗资源和信息，帮助更多的患者早发现、早治疗？2019年1月，复宏汉霖与江苏复星医药销售有限公司依托复星基金会乡村医生健康扶贫项目平台，正式启动汉利康淋巴瘤科普公益行项目，2019年计划首批覆盖10个省市。截至今年9月，公益行团队已经完成新疆、河南、江西、云南、重庆5个省市的公益帮扶计划。从省会城市学术宣讲为起点，下沉到当地省份的国家级贫困县，提升当地对该疾病的认知及诊疗水平。
复宏汉霖创始人、总裁兼首席执行官刘世高博士介绍道：“汉利康淋巴瘤科普公益行致力于提高全国各地区对淋巴瘤疾病的防治、诊断及治疗水平。尤其提高贫困地区医疗卫生能力，做到早发现早治疗，避免因病致贫。我们希望通过该活动为中国的淋巴血液肿瘤患者带来治愈希望，这是我们的责任和担当。”
据了解，今年下半年，公益团队还将开赴陕西、四川、山西、安徽、海南5个省，为更多患者带去福音。
淋巴瘤是目前中国发病率急速上升的恶性肿瘤之一，然而，却也是治愈率最高的瘤种之一。弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是全球范围内最常见的非霍奇金淋巴瘤（NHL）亚型，与发达国家相比，中国DLBCL的比例更高。对于DLBCL的治疗，全球已经达成共识，即一线治疗以抗CD20单抗（利妥昔单抗）联合化疗为基石。通过规范化诊疗，DLBCL患者生存率显著提高，增幅高达15%-20%。这一共识也得到了新版淋巴瘤指南的认可推荐。
利妥昔单抗注射液（商品名：汉利康）的上市与推广，进一步提高了生物药的可及性，减轻了患者的经济负担，更好地满足了国内患者的用药需求。此次地跨10个省份的大型公益行活动，将淋巴瘤相关科普和诊疗知识的火种进一步传播至基层，为更多人带去了治愈和希望。
参考资料：
[1] Chen Wanqing, Li He, Sun Kexin, Zheng Rongshou, Zhang Siwei, Zeng Hongmei, Zou Xiaonong, Gu Xiuying, and He Jie. Analysis of the Incidence of Malignancies in China and the Death Caused by Them in 2014. Chinese Journal of Oncology, 2018,40(1): 5-13. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3766.2018.01.002
关于复宏汉霖
复宏汉霖是一家中国领先的生物制药公司，旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来，公司以全球联动、整合创新为产品开发理念，在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合，从生物类似药起步，逐步开发创新型单抗产品，结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗，在国内率先推出免疫联合疗法，前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线，打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。
截至目前，复宏汉霖已有1个产品成功上市，2个产品获得新药上市申请受理，14个产品、6个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中，公司首款重磅产品汉利康（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局上市申请受理。此外，公司已陆续就HLX10与自有产品HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）、HLX07（抗EGFR单抗）等单抗以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法，在全球范围内开展多个临床研究。