2019年11月7日-9日，“亚布力中国企业家论坛2019广西大健康产业峰会”在广西省南宁市举行。会议邀请到800多名国内外大健康领域知名专家学者、企业家代表、政府官员等参加，共同促进大健康领域国际国内交流与合作，扩大和提升广西独特生态资源和长寿品牌知名度，推动广西乃至全国大健康产业快速发展。复宏汉霖联合创始人、总裁兼首席执行官刘世高博士出席会议并发表演讲。
刘世高博士提出，“目前影响人类寿命的两大疾病主要为癌症和心血管疾病。相较于发达国家极高的癌症五年存活率，中国的癌症五年存活率只有约一半，未被满足的医疗需求巨大。究其原因，主要是国内高品质的药品少，而真正的好药大多数百姓都负担不起。
针对这个问题，近年来政府在医保改革上作了巨大的努力。自2015年开始，国家药政改革高效推进，主要围绕在四个方面：一个是鼓励创新，一个是加快审批速度，第三是质量提高，另外是法规、标准与国际的接轨，整个医药产业蓬勃发展起来。
就“4+7”带量采购政策而言，其对中国医疗产业整体的发展、对创新的扶持来讲是有利的。“4+7”政策的本质是“腾笼换鸟”，将医保目录中一些价值较低的、效果不佳的仿制药替换下来，腾出来的空间留给价值更高的创新药、好药。通过“4+7” 带量采购政策对仿制药进行一致性评价，整体提高药品质量标准，大幅度减少低端仿制药在医保名单中占据的比例。所以“4+7”对整个医疗保险的改革、对于国产好药的普及是至关重要的。”
同时，“4+7”等一系列政策的改革也给国内的医药企业带来了警示和一些启发。随着中国医药产业的快速发展，对药品质量、对企业创新能力的要求必将逐步提高，只有长期坚持以创新驱动发展，严格遵守国家质量标准的企业才能立于行业潮头。作为国内单抗领域的领跑企业，复宏汉霖将继续践行可负担的创新理念，努力开发提供更多值得信赖的高品质好药，积极打造全球最受信赖和景仰的创新生物医药公司。
关于复宏汉霖
复宏汉霖（2696.HK）是一家中国领先的生物制药公司，旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来，公司以全球联动、整合创新为产品开发理念，在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合，从生物类似药起步，逐步开发创新型单抗产品，结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗，在国内率先推出免疫联合疗法，前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线，打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。2019年9月25日，复宏汉霖在香港联合交易所有限公司主板上市，股票代码：2696。
截至目前，复宏汉霖已有1个产品成功上市，2个产品获得中国新药上市申请受理，1个产品获得欧盟新药上市申请受理，14个产品、6个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中，公司首款重磅产品汉利康®（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局上市申请受理。此外，公司已陆续就HLX10与自有产品HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）等单抗以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法，在全球范围内开展多个临床研究。