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产品速递 | 瞄准慢性炎症性疾病,复宏汉霖创新抗GARP/TGF-β1单抗获NMPA临床试验批准

2024-03-12

2024年3月12日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司自主开发的创新型抗GARP/TGF-β1单抗HLX6018的临床试验申请已经获得国家药品监督管理局批准,用于特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的治疗。HLX6018为复宏汉霖在慢性炎症性疾病领域布局的首款创新产品。目前,全球范围内尚无同靶点产品获批上市。


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纤维化是一种以组织瘢痕为特征的病理过程,多因感染、自身免疫反应、辐射、机械损伤等因素引发细胞外基质(extracellular matrix, ECM)过度沉积,导致正常组织变成永久性组织瘢痕,常见的纤维化相关疾病包括IPF、非酒精性脂肪性肝炎/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎、肝硬化、慢性肾脏疾病、心肌梗死等[1]。其中, IPF是一类发病机制尚不明确的慢性进行性间质性肺病,于2018年被列入国家《第一批罕见病名录》[2-3]。据统计,全球范围内已有约200万IPF患者,且发病率和死亡率仍在不断提升[4-5]。该疾病多发于中老年男性,患者因肺部的进展性纤维化造成肺功能不可逆转地丧失,最终导致死亡。且IPF预后差,患者诊断后中位生存期仅为3-5年,五年生存率不足30%,甚至低于多类肿瘤疾病[2]。目前,IPF的治疗选择非常有限,且现存药物仅能延缓肺功能下降,安全、有效的抗肺纤维化治疗药物存在很大的未满足的临床需求。


转化生长因子-β(transforming growth factor-β, TGF-β)是一种多效细胞因子,在所有类型的组织纤维化发生和发展过程中都发挥着关键作用。研究表明,TGF-β1通过激活Smad依赖性或非依赖性信号通路,介导肌纤维母细胞(Myofibroblast)的激活、ECM的过量产生和ECM降解的抑制等,从而引起肺、肝、肾和心脏等器官的纤维化[6-8]。糖蛋白A重复优势蛋白(glycoprotein-A repetitions predominant,GARP)是潜在转化生长因子β1(latent transforming growth factor-β1, LTGF-β1)的对接受体,表达于血小板及多类细胞表面。GARP通过与LTGF-β1结合形成GARP-LTGF-β1复合物,进而促进成熟TGF-β1的分泌和活化,成为TGF-β1成熟释放的重要途径之一[9-10]


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HLX6018能够特异性结合细胞及血小板表面的GARP/TGF-β1复合物,从而阻断GARP介导的TGF-β1成熟释放,进而抑制TGF-β1介导的成纤维细胞的激活、增殖和ECM的分泌,达到治疗纤维化相关疾病的目的。临床前研究中,HLX6018已经展现出显著的抗肺纤维化及肾纤维化作用,且具有良好的安全性。除特发性肺纤维化外,后续,复宏汉霖也将继续探索HLX6018在肾纤维化、肝纤维化等更多纤维化疾病中的疗效。


聚焦未满足的临床需求,复宏汉霖将持续加码创新研发,以肿瘤为基石,不断拓展非肿瘤领域的治疗方案,加速开发更多安全有效的创新药物,以可负担的高品质创新药惠及全球患者。




【参考文献】

[1] Wynn T A . Cellular and molecular mechanisms of fibrosis.Journal of Pathology, 2010, 214(2):199-210.

[2] Wu W, et al. BMJ Open 2021; Effcacy and safety of pirfenidone in the treatment of idiopathic pulmonary fbrosis patients: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. 11:e050004. 

[3] 国家卫生健康委员会等《第一批罕见病名录》

[4] Maher, T.M., Bendstrup, E., Dron, L. et al. Global incidence and prevalence of idiopathic pulmonary fibrosis. Respir Res 22, 197 (2021). 

[5] 《中国特发性肺纤维化患者行业发展现状研究与投资前景预测报告》

[6] Meng XM, Nikolic-Paterson DJ, Lan HY. TGF-β: the master regulator of fibrosis. Nat Rev Nephrol. 2016;12(6):325-38.

[7] Ghafoory S, Varshney R, Robison T, et al. Platelet TGF-β1 deficiency decreases liver fibrosis in a mouse model of liver injury. Blood Adv. 2018 Mar 13;2(5):470-480.

[8] Inui N, Sakai S, Kitagawa M. Molecular Pathogenesis of Pulmonary Fibrosis, with Focus on Pathways Related to TGF-β and the Ubiquitin-Proteasome Pathway. Int J Mol Sci. 2021 Jun 5;22(11):6107.

[9] Tran DQ, Andersson J, etc. GARP(LRRC32)is essential for the surface expression of latent TGF-beta on platelets and activated FOXP3+ regulatory T cells. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2009; 106(32) :13445-13450.

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