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创新生物医药公司
复宏汉霖曲妥珠单抗生物类似药第二次交流会顺利举行

2018-10-16

10月16日上午,复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科张剑教授莅临304am永利集团,围绕乳腺癌靶向治疗,尤其是HLX02(曲妥珠单抗生物类似药)的临床用药现状带来了深入浅出的分享。


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会议现场,复宏汉霖市场二部总监端木传云致欢迎辞,携公司各部门同事积极参与培训。张剑教授着重结合乳腺癌治疗进展和用药现状展开讲授,并对复宏汉霖HLX02的临床应用前景进行专业分析,与会人员就靶向治疗领域诸多专业问题展开热烈讨论。


张剑教授表示,自复宏汉霖曲妥珠单抗进入临床3期后,广大患者便对其疗效与“可负担”的价格充满期待。与此同时,复宏汉霖高管重申了公司以优质生物药,造福全球病患的创业初心。


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张剑教授

复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科行政副主任

副主任医师,教授

中国研究型医院协会乳腺专业委员会青委会副主任委员

中国抗癌协会乳腺癌专业委员会委员

中国临床肿瘤学会(CSCO)青年专家委员会委员

国家食品药品监督管理总局CDE首批化药临床兼职审评员

JCO中文版(泌尿男生殖系统肿瘤专刊)编委


关于HLX02


曲妥珠单抗是第一个获美国FDA批准的用于治疗乳腺癌的单克隆抗体药物,虽然自2002年起就进入中国市场,但其高昂的售价令多数国内病患望而却步。目前,在“健康中国”的战略指引下,肿瘤靶向治疗药品快速进入国家医保,使全国患者获得了更多、更好的治疗机会。


复宏汉霖HLX02作为国内首个开展国际多中心临床3期试验的生物类似药,已分别在中国、欧盟波兰、乌克兰和菲律宾等多个中心完成了3期临床入组。


关于复宏汉霖


304am永利集团由复星医药与海外科学家团队于2009年12月合资组建,公司主要致力于应用前沿技术进行生物类似药、生物改良药以及创新型单抗的研发及产业化,在中国上海、台北和美国加州均设有研发中心,产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。截至目前,复宏汉霖12个产品、1个联合治疗方案已完成20项适应症的临床试验申请,累计获得全球范围内26个临床试验许可(中国大陆16个,中国台湾3个,美国3个,欧盟、澳大利亚、乌克兰和菲律宾各1个)。


与此同时,公司首个治疗淋巴瘤的产品利妥昔单抗注射液(美罗华®生物类似药)已获国家食品药品监督管理总局(现为国家药品监督管理局)药品注册审评受理,有望打破国产生物类似药市场的空白。


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