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成為全球最受信賴的
創新生物醫藥公司
復宏漢霖將在美國血液學會(ASH)年會報告產品臨床研究進展

2019-12-02

2019年12月7-10號,由美國血液學會(American Society of Hematology,ASH)主辦的第61屆美國血液學會年會將在美國佛羅里達州奧蘭多召開。復宏漢霖將在本次大會上分享汉利康®(HLX01,利妥昔單抗注射液)的臨床研究進展,敬請期待!


題目:《2878 First China Approved Rituximab biosimilar HLX01: Parmacokinetics, Safety and Efficacy Comparison to Reference rituximab in the Phase 3  Diffuse Large B-Cell Lymphoma Study》

發佈形式:壁報展示&口頭報告

會議:626,侵襲性淋巴瘤(瀰漫大B細胞淋巴瘤及其他侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤)

時間:2019年12月8日,18:00-20:00

地點:奧蘭多會議中心2層B廳


關於美國血液學會

美國血液學會是全球規模最大的血液學領域專業性學會,致力於為世界各地血液病領域的臨床醫生和科研工作者提供服務,現已擁有來自近100個國家的17000多名會員。


關於復宏漢霖

復宏漢霖(2696.HK)是一家中國領先的生物製藥公司,旨在為全球患者提供質高價優的創新生物葯,產品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域。自2010年成立以來,公司以全球聯動、整合創新為產品開發理念,在中國上海、中國台北和美國加州均設有研發中心,具備了協同增效的突出優勢。復宏漢霖主要的產品開發策略是仿創結合,從生物類似葯起步,逐步開發創新型單抗產品,結合自主開發的抗PD-1和PD-L1單抗,在國內率先推出免疫聯合療法,前瞻性布局了一個多元化、創新單抗及腫瘤免疫聯合療法管線,打造出研究、開發、商業化生產的綜合性生物醫藥全產業鏈平台。2019年9月25日,復宏漢霖在香港聯合交易所有限公司主板上市,股票代碼:2696.HK。


截至目前,復宏漢霖已有1個產品成功上市,2個產品獲得中國新葯上市申請受理,1個產品獲得歐盟新葯上市申請受理,14個產品、6個聯合治療方案在全球範圍內開展20多項臨床試驗。其中,公司首款重磅產品汉利康®(利妥昔單抗注射液)於2019年2月獲國家葯監局新葯上市註冊批准,成為中國首個獲批上市的生物類似葯。HLX03(阿達木單抗注射液)與HLX02(注射用曲妥珠單抗)已獲國家葯監局新葯上市申請受理,現已納入優先審評程序。HLX02相繼在中國大陸、烏克蘭、歐盟波蘭和菲律賓全面啟動國際多中心3期臨床試驗,成為國內首個開展國際多中心3期臨床研究的生物類似葯,並於2019年6月獲歐洲藥品管理局上市申請受理。此外,公司已陸續就HLX10與自有產品HLX04(貝伐珠單抗生物類似葯)等單抗以及化療聯用開展多項腫瘤免疫聯合療法,在全球範圍內開展多個臨床研究。

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