2020年3月20日，復宏漢霖（2696.HK）與邁傑轉化醫學達成戰略合作協議，在現有項目的基礎上，雙方將進一步就腫瘤創新藥物的生物標誌物和伴隨診斷等相關領域的研發工作展開一系列合作。
生物標誌物（Biomarker）是一類能夠客觀測量與評估正常生物學反應及病理過程的生物學特性指標[1]。生物標誌物能夠指示患者能否從特定藥物中獲益，精準的選擇生物標誌物將會大大提高研發的效率。伴隨診斷是一類受到市場廣泛關注的體外診斷技術，可用於檢測生物標誌物並與特定藥物的使用相關聯，是腫瘤診治領域的重要一環。兩者在新葯的研發中起到了至關重要的作用。新突變、新的生物標誌物的發現以及靶向葯研發的快速進展，都將驅動伴隨診斷市場迅速增長。診斷公司與製藥企業合作，共同開發藥物和伴隨診斷產品已逐漸成為主流的商業模式之一。
基於復宏漢霖在創新生物葯領域的全面布局和邁傑轉化醫學業內領先的全方位轉化醫學平台，雙方已就多項國際熱門的新葯研發生物標至物（PD-L1、TMB、MSI和c-MET等）展開合作。接下來，雙方計劃發揮各自優勢，進一步深化在臨床項目上的合作，同時陸續拓展在中心實驗室管理、生物標至物的開發和驗證、藥物臨床前和臨床研究支持、伴隨診斷試劑盒開發等方面的合作。
通過本次合作，復宏漢霖將藉助邁傑轉化行業領先的核酸、蛋白、病理以及細胞生物學等綜合性轉化醫學平台，及覆蓋多組學生物標誌物、用於靶向和免疫新葯開發的伴隨診斷產品，加速發掘與開拓具有臨床研發價值的靶點，不斷豐富與完善公司產品管線。
未來，復宏漢霖也將持續致力於企業間合作，不斷探索如何為廣大患者提供更多、更好、可負擔的治療選擇。
參考來源
[1] https://www.nature.com/subjects/biomarkers
關於復宏漢霖
復宏漢霖（2696.HK）是一家國際化的創新生物製藥公司，旨在為全球患者提供質高價優的創新生物葯，產品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域。自2010年成立以來，公司以全球聯動、整合創新為產品開發理念，在中國上海、中國台北和美國加州均設有研發中心，具備了協同增效的突出優勢。復宏漢霖主要的產品開發策略是仿創結合，從生物類似葯起步，逐步開發創新型單抗產品，結合自主開發的抗PD-1和PD-L1單抗，在國內率先推出免疫聯合療法，前瞻性布局了一個多元化、創新單抗及腫瘤免疫聯合療法管線，打造出研究、開發、商業化生產的綜合性生物醫藥全產業鏈平台。2019年9月25日，復宏漢霖在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：2696.HK。
截至目前，復宏漢霖已有1個產品成功上市，2個產品獲得中國新葯上市申請受理，1個產品獲得歐盟新葯上市申請受理，15個產品、8個聯合治療方案在全球範圍內開展20多項臨床試驗。其中，公司首款重磅產品漢利康®（利妥昔單抗注射液）於2019年2月獲國家葯監局新葯上市註冊批准，成為中國首個獲批上市的生物類似葯。HLX03（阿達木單抗注射液）與HLX02（注射用曲妥珠單抗）已獲國家葯監局新葯上市申請受理，現已納入優先審評程序。HLX02相繼在中國大陸、烏克蘭、歐盟波蘭和菲律賓全面啟動國際多中心3期臨床試驗，成為國內首個開展國際多中心3期臨床研究的生物類似葯，並於2019年6月獲歐洲藥品管理局上市申請受理。此外，公司已陸續就HLX10與自有產品HLX04（貝伐珠單抗生物類似葯）、HLX07（抗EGFR單抗）以及化療聯用開展多項腫瘤免疫聯合療法，在全球範圍內開展多個臨床研究。
公司網址：www.henlius.com
關於邁傑轉化醫學
邁傑轉化醫學研究於2013年成立，其前身為凱傑（蘇州）轉化醫學研究有限公司，是與德國QIAGEN合資成立的。作為精準診斷行業整體解決方案的開拓創新者和領導者，邁傑轉化醫學憑藉行業領先的核酸、蛋白、病理及細胞生物學等綜合性轉化醫學平台和經驗豐富的專業化技術團隊，為精準醫療提供生物標誌物的發現、驗證、新葯臨床試驗病人的分子檢測和入組篩選、檢測方法開發及伴隨診斷試劑盒商業化等一體化解決方案，解決創新藥物研發痛點及患者用藥痛點。
公司網址：www.MEDxTMC.com