2017年12月1-2日，第二屆中國醫健創業者大會在杭州如期舉辦。大會上，五大2017年度中國生命健康產業榜單正式發布。復宏漢霖憑借其技術優勢、發展潛力以及行業影響力，成功躋身2017年度中國生命健康產業獨角獸企業。
據悉，此次五大生命健康產業榜單的評選，數據是唯壹的評選標準，是壹次真正“公平、公開、公正”的評選，旨在向全球範圍推薦中國生命健康產業領域最具技術優勢、資源價值和發展潛力的先進園區、城市、企業及投資機構。主辦方以國家統計局、國家食品藥品監督管理局以及國內外重點刊物等權威數據作為基礎，結合行業投資機構、投資人精準交易數據，最終通過多維度數據分析評選出2017年度中國生命健康產業獨角獸、2017年度中國生命健康產業最具吸引力城市10強等五大獎項。
2013年，“獨角獸”壹詞首次被借用來形容那些發展速度快、數量稀少、被投資者追逐的科技型創業公司。當時提出的標準是，創業不到十年，估值超過十億美元。
此次榮獲2017年度中國生命健康產業獨角獸企業，是業界對復宏漢霖技術優勢、發展潛力和行業影響力的再壹次認可與肯定。
2009年，復宏漢霖由上海復星醫藥與國外專家團隊合資組建，成立七年多以來，復宏漢霖對於質量、速度、 創新不懈追求，完成8個產品、13項適應癥的IND申報，6個產品獲得CFDA 11項適應癥的臨床批件。公司首個產品HLX01（美羅華®生物類似藥）更是作為國內第壹個申報NDA（新藥上市申請）的生物類似藥，有望打破國內生物類似藥空白。緊隨其後的產品HLX02（赫賽汀®生物類似藥）和HLX03（修美樂®生物類似藥）目前已經進入臨床三期研究，且HLX02已先後獲得中國、烏克蘭、波蘭和菲律賓多地三期臨床試驗許可，國際多中心臨床試驗全面展開。在生物類似藥的基礎上，復宏漢霖逐步過渡到創新型單抗：HLX07--重組抗EGFR人源化單克隆抗體註射液已獲得中國大陸、臺灣和美國三地臨床批準並在臺灣開展I期臨床試驗；以VEGFR2為靶點的HLX06和以PD-1為靶點的HLX10則已正式獲得美國FDA臨床試驗許可。